Jak działa lewocetyryzyna?

Lewocetyryzyna to lek przeciwhistaminowy, który jest szeroko stosowany w terapii różnych schorzeń alergicznych. Działa poprzez zmniejszanie skutków reakcji alergicznej.

Mechanizm działania lewocetyryzyny

Lewocetyryzyna działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych.
Histamina to naturalnie występująca substancja chemiczna w organizmie, która odgrywa ważną rolę w reakcjach alergicznych. Kiedy organizm jest narażony na czynnik alergiczny, takie jak pyłki roślin, sierść zwierząt czy pokarmy, uwolniona histamina może wywołać objawy alergii, takie jak swędzenie, łzawienie, katar czy wysypka skórna.
Lewocetyryzyna wchodzi w interakcję z receptorami histaminowymi, w szczególności receptorami H1. Poprzez blokowanie tych receptorów lek hamuje działanie histaminy i zmniejsza objawy stanu zapalnego. Działa to na zasadzie konkurencji — lek wiąże się z receptorami, uniemożliwiając histaminie interakcję z nimi. W efekcie reakcja alergiczna zostaje zahamowana, a objawy alergii ulegają złagodzeniu.

Jaka jest farmakokinetyka lewocetyryzyny?

Farmakokinetyka odnosi się do sposobu, w jaki lek jest wchłaniany, (dystrybuowany) rozprowadzany, metabolizowany i wydalany z organizmu.

Wchłanianie

Lewocetyryzyna jest dobrze wchłaniana z przewodu pokarmowego. Po podaniu doustnym lek szybko przechodzi do krwiobiegu i osiąga maksymalne stężenie we krwi po około 1 godzinie.

Dystrybucja

Po wchłonięciu lewocetyryzyny lek ulega dystrybucji w organizmie, docierając do tkanek, w tym do tkanek objętych reakcją alergiczną. Lewocetyryzyna jest wiązana z białkami osocza w około 90%, co oznacza, że istotna część leku jest transportowana w organizmie w formie związanej z białkami.

Metabolizm

Lewocetyryzyna jest przede wszystkim metabolizowana w wątrobie. Przemiany metaboliczne lewocetyryzyny odbywają się głównie w wyniku procesu oksydacji i dealkilacji. U ludzi metabolizmowi ulega około 14% przyjętej lewocetyryzyny; reszta wydalana jest w postaci niezmienionej.

Wydalanie

Metabolity lewocetyryzyny są wydalane z organizmu głównie przez nerki. Wydzielanie leków za pośrednictwem moczu jest głównym sposobem eliminacji substancji z organizmu.

Podsumowanie

Lewocetyryzyna to lek przeciwhistaminowy, który działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych w organizmie. Mechanizm działania lewocetyryzyny polega na zmniejszeniu reakcji alergicznej, blokując interakcję histaminy z receptorami H1. Farmakokinetyka lewocetyryzyny obejmuje szybkie wchłanianie, dystrybucję w organizmie, metabolizm w wątrobie oraz wydalanie przez nerki, głównie w formie niezmienionej.

Bibliografia

https//rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30422/characteristic
http//chpl.com.pl/data_files/2012-07-17_xyzal_r-r_chpl_clean.pdf

Zobacz też:

furosemid.pl

Najnowsze poradniki: